– Otro acierto más de la FMCA y Dra. Olga Ponce F.- Dantroleno.


Dantrolene

– Aceleración de la preparación del dantroleno para el tratamiento de la hipertermia maligna.


Dantroleno

Dantroleno

Aceleración de la preparación del dantroleno para el tratamiento de la hipertermia maligna.
Y Kugler, WJ Russell. Anaesthesia and Intensive Care 2011;39(1).

El dantrolene tiene una baja solubilidad en agua. Los estudios han demostrado que se disuelve más rápidamente en agua caliente. Sin embargo, el beneficio global de calentamiento no se ha medido. Este estudio evaluó el beneficio del tiempo total de calentamiento. El primer paso fue medir el tiempo que tomó para calentar las ampolletas de plástico de 10 mL de agua estéril desde la temperatura ambiente (20 °C) a 45 °C. Encontramos que cuando se sumergen en un baño de agua a 45 °C, se requiere un mínimo de 7 minutos.

Leer más de esta entrada

– Hipertermia Maligna: Aspectos Moleculares y Clínicos


Hipertermia malignaHipertermia Maligna: Aspectos Moleculares y Clínicos.
Ana Carolina de Carvalho Correia, Polyana Cristina Barros Silva, Bagnólia Araújo da Silva.
Rev Bras Anestesio 2012;62:6:1-10.

La hipertermia maligna (HM) es una enfermedad farmacogenética potencialmente letal que afecta a individuos genéticamente predispuestos. Se manifiesta en los individuos susceptibles en respuesta a la exposición a los anestésicos inhalatorios, relajantes musculares despolarizantes o actividad física extrema en ambientes calientes. Durante la exposición a esos agentes desencadenantes, existe un aumento rápido y constante de la concentración de calcio mioplasmático (Ca2+) inducido por la hiperactivación de los receptores de rianodina (RYR1) del músculo esquelético, causando una alteración profunda en la homeostasa de Ca2+, y caracterizando un estado hipermetabólico. RYR1, canales de liberación de Ca2+ del retículo sarcoplasmático, es la principal región de susceptibilidad a la HM. Varias mutaciones en el gen que codifica la proteína RYR1 han sido identificadas, pero otros genes pueden estar involucrados también. Actualmente, el método estándar para el diagnóstico de la sensibilidad a la HM es el test de contractura muscular para la exposición al halotano-cafeína (CHCT) y el único tratamiento es el uso de dantroleno. Sin embargo, con los avances en el campo de la genética molecular, un pleno entendimiento de la etiología de la enfermedad puede ser suministrado, favoreciendo así el desarrollo de un diagnóstico preciso, menos invasivo, con el test de ADN, y también proporcionar el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento de la HM. Por eso, esta breve revisión intenta integrar los aspectos clínicos y moleculares de la HM, reuniendo informaciones para lograr una mejor comprensión de esa canalopatía.

Clic aquí para obtener el artículo completo.

– Tratamiento de la hipertermia maligna 2005.


Hipertermia malignaEl siguiente documento no es tanto una guía, más bien es una breve revisión sobre Hipertermia Maligna (MH) en el perioperatorio. La Association of Surgical Technologists (AST) reconoce que los protocolos definitivos para el tratamiento de la HM han sido establecidos por la Malignant Hyperthermia Association of the United States (MHAUS) y son los reconocidos como tratamiento estándar del paciente con HM en el quirófano. La información relacionada con el diagnóstico y el tratamiento de una crisis de HM, están basados directamente de los lineamientos establecidos por la MHAUS.

Recuperar el artículo.
Cartelón sobre HM.